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经基道启动向免疫缺陷高风险群体投与"Evusheld"

针对因免疫抑制治疗或重症免疫缺陷导致接种后无法形成免疫的新冠疫苗空白地带人群,计划于7月投药指定道内32家医院级以上医疗机构为需要投与Evusheld的患者提供诊疗
经基道光教新厅舍全景。
经基道光教新厅舍全景。

[水原日报=朴诺勋记者] 经基道为应对新冠疫情再流行,将于本月内启动投与新冠预防单克隆抗体药物"Evusheld"。

预防性单克隆抗体药是指在新冠感染前出于预防目的投与的抗体治疗药物。

这种药物通过直接投与抗体,为血液肿瘤患者或移植后进行免疫抑制治疗的患者等难以通过新冠疫苗接种获得免疫的人群提供预防效果。

投药对象包括:▲因免疫抑制治疗而接种后难以形成抗体的成人及儿童(12岁以上、体重40公斤以上)▲血液肿瘤患者及器官移植患者▲以及类似的先天性免疫缺陷患者等。

要进行预防性单克隆抗体药投药,需由患者的主治医疗机构判断是否符合条件,并通过新冠预防接种管理系统进行申请。

申请完成后,主管保健所确认投药对象无新冠确诊记录,随后向疾病管理厅申请药品配送。

之后由疾病管理厅直接向投药医疗机构运送药品,完成投药程序。

经基道于1日将阿郎大学医院等道内32家医院级以上医疗机构指定为Evusheld投药医疗机构。

经基道疾病政策科科长赵昌范表示"通过引进Evusheld,我们期待能够保护那些尽管属于高风险群体但因预防接种空白而暴露于风险中的重症免疫抑制患者免受感染",并表示"作为应对新冠再流行的另一项措施,我们恳请高龄人群等感染易感人群积极参与第四剂接种"。

Evusheld是结合两种新冠病毒抗体的治疗药物。

临床研究结果显示,该药物对新冠现存变异病毒、奥密克戎变异株,以及从海外输入并可能快速增加成为新的优势株的奥密克戎新变异株"BA.4"和"BA.5"均具有确认的病毒中和活性。

此前,政府于上月30日对由阿斯利康公司开发的新冠预防性单克隆抗体药物"Evusheld"给予了紧急使用授权。

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